增長碳鏈的方法總結
大多數有機化合物中，碳原子以單鍵或雙鍵或叁鍵彼此連接形成的不成環的長鏈。每一個單體都以若干個相連的碳原子構成基本的骨架，有許多單體連接成多聚體。以下是小編帶來增長碳鏈的方法總結的相關內容，希望對你有幫助。
a、雙烯合成：在無水AlCl3的作用下，兩個分子的烯結合成一新的分子； （1）雙烯體是以順式構象進行反應的，反應條件為光照或加熱。
（2）雙烯體（共軛二烯）可是連狀，也可是環狀。如環戊二烯，環己二烯等。
（3）親雙烯體的雙鍵碳原子上連有吸電子基團時，反應易進行。常見的親雙烯體有： CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3 CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl
b、羥醛縮合：如聚乙烯醇縮丁醛；
具有α-H的醛，在堿催化下生成碳負離子，然后碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。
c、成酯：聚酯；
酸和醇在濃硫酸作用下,脫去水,形成酯
d、成酰胺：尼龍； 你給的例子就屬于這個
e、格列亞反應：與烷基鹵化鎂反應；
烷基鹵化物易溶于醚類溶劑，與鎂反應生成烷基氯化鎂(即格氏試劑)。
f、親核取代：鹵代烷與烷基銅鋰的反應；
飽和碳上的親核取代反應很多。例如，鹵代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞砜作用，生成鹵代烴。鹵代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。當試劑的親核原子為碳時，取代結果形成碳-碳鍵 ，從而得到碳鏈增長產物，如鹵代烷與XXXX、炔化鈉或烯醇鹽的反應。
苯的烷化和酰化，付克酰化反應 苯環上的氯甲基化 卡賓反應2HC=CH2+CF3COOH==3HC-CH2-OCOCF3
聚合反應。如乙烯的聚合反應 炔加HCN
炔和NaNH2反應之后再和鹵代烷反應
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